Interdiction d’achat, de fourniture et d’utilisation des dispositifs médicaux destinés au traitement par voie vaginale du prolapsus des organes pelviens à compter du 27 février 2020.
Une note d’information à destination des directeurs généraux d’ARS et des directeurs des établissements de santé informe les établissements de l’absence de dispositifs médicaux inscrits sous nom de marque « dispositifs implantables destinés au traitement par voie vaginale du prolapsus des organes pelviens ».
En d’autres termes, l’achat, la fourniture, la prise en charge et l’utilisation de ces dispositifs sont interdits à compter du 27 février 2020.
Si certains de ces dispositifs sont encore en stock ou dépôts permanents/temporaires dans vos établissements, ils doivent être immédiatement retournés aux fabricants qui les ont fournis.
Dr Matthieu DERANCOURT (matthieu.derancourt.mco@fhp.fr) est à votre disposition pour tout renseignement complémentaire.
Restant à votre écoute
Bien cordialement
Thierry BECHU
Délégué Général FHP-MCO
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